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細胞生物學
無血清培養(yǎng)基
間充質干細胞無血清培養(yǎng)基(HuMSC Medium-serum free)

產品簡介
產品貨號 產品規(guī)格 原價 AC01L212 500mL+ 25mL 2200 ......
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產品描述
間充質干細胞無血清培養(yǎng)基是一款無血清、無動物源成分的人臍帶間充質干細胞培養(yǎng)產品,主要成分為:氨基酸,維生素、無機鹽、白蛋白,轉鐵蛋白、胰島素、微量元素,細胞因子等。
本產品可用于間充質干細胞的原代培養(yǎng)及多次傳代,同時還能保持其多向分化的潛能,如分化為骨細胞、軟骨細胞和脂肪細胞的能力,使用時無需添加血清或血清替代物。
訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
間充質干細胞無血清培養(yǎng)基(HuMSC Medium-serum free) | AC01L212 | 500mL + 25mL |
產品組分
組分 | 規(guī)格 | 保存溫度 |
A. 間充質干細胞無血清基礎培養(yǎng)基 | 500 mL | 4℃ |
B. 間充質干細胞無血清添加劑 | 25 mL | -20℃ |
運輸與保存
組分A藍冰運輸,4℃保存;組分B干冰運輸,-20℃以下保存。有效期12 個月。
使用方法
1.培養(yǎng)基的配制
取500mL組分A,加入25mL 組分B,混合均勻即為間充質干細胞無血清培養(yǎng)基。注:如有需要,使用者可按照比例配制所需用量。
2. 間充質干細胞原代細胞分離與培養(yǎng)(以T75培養(yǎng)瓶為例)
(1) 取出臍帶,將臍帶外表面消毒并清洗去除血跡,剪成約2cm ~ 4cm的小塊,去除動靜脈,制成邊長5mm ~10mm 的小塊,置于T75培養(yǎng)基瓶中排列整齊,每瓶鋪入15 ~ 20塊。注:需要區(qū)分臍帶外表皮側和華通膠側,保證華通膠側貼在培養(yǎng)瓶底部。
(2) 將培養(yǎng)瓶翻轉,置于CO2培養(yǎng)箱中,37℃靜置60 min。
(3) 將培養(yǎng)瓶取出,向培養(yǎng)瓶中緩慢加入15mL 間充質干細胞無血清培養(yǎng)基,放入 37℃ 、5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
(4) 第 7天,每個T75培養(yǎng)瓶補加新鮮的間充質干細胞無血清培養(yǎng)基5mL。
(5) 補液后每3天進行半換液,吸出10mL 培養(yǎng)基棄掉,再加入10mL新鮮的間充質干細胞無血清培養(yǎng)基。
(6) 第13天開始,觀察組織塊,如組織塊周圍細胞融合度達到 90%,可收獲細胞,否則繼續(xù)每3天進行半換液至組織塊周圍細胞融合度達到90%。
3. 間充質干細胞傳代培養(yǎng)與凍存(以T75 培養(yǎng)瓶為例)
(1) 將間充質干細胞無血清培養(yǎng)基平衡至室溫。
(2) 清洗:取出細胞,吸出培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基棄掉,每個T75培養(yǎng)瓶用10mL~15mL PBS 潤洗細胞一次。
(3) 消化:加入 3ml 消化液,使消化液浸潤整個細胞生長表面后,置于 CO2 培養(yǎng)箱中,37℃消化 2min ~ 6min,鏡檢觀察,約 80% 以上細胞回縮變圓并脫落時,加入兩倍體積間充質干細胞無血清培養(yǎng)基終止消化,吹打使細胞分散成單細胞,進行細胞計數。
注:若大部分細胞回縮變圓但不脫落,可輕輕拍打瓶壁使其脫落。若細胞不脫落,可延長消化時間。
(4) 收集:300g,5min 離心收集細胞沉淀,棄掉上清。
(5) 傳代/凍存:若進行傳代操作,用間充質干細胞無血清培養(yǎng)基重懸細胞,按照合適的接種密度(推薦8000個細胞/ cm2)將細胞接種到已加入平衡至室溫的20mL間充質干細胞無血清培養(yǎng)基的 T75培養(yǎng)瓶中,放入 37℃、5%CO2 培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
若凍存細胞,則將步驟(4)中收集的細胞沉淀,按凍存密度加入適量細胞凍存液輕柔吹打重懸細胞并混勻,轉移至細胞凍存管中,凍存管置于程序降溫盒中,-80℃過夜,24h 后轉移至液氮中進行長期保存。
4. 間充質干細胞復蘇(以 T75 培養(yǎng)瓶為例)
(1) 將間充質干細胞無血清培養(yǎng)基平衡至室溫,每個培養(yǎng)瓶加入15mL 的間充質干細胞無血清培養(yǎng)基。
(2) 取出凍存的細胞,置入 37℃水浴鍋中快速解凍。
(3) 立即吸取解凍后的細胞懸液轉移 1ml 至 15ml 離心管中,逐滴加入 4mL 間充質干細胞無血清培養(yǎng)基,混勻后計數。
(4) 根據計數結果,按照合適的接種密度(推薦 8000 個細胞/cm2)將細胞接種到已加入 15mL 間充質干細胞無血清培養(yǎng)基的細胞培養(yǎng)容器中。
注:若細胞凍存液中不含 DMSO,可將細胞直接加入 20mL 間充質干細胞無血清培養(yǎng)基中,且不用在第二天換液。
(5) 將細胞放在 37℃ ,5% CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
(6) 12h~24h 后,待細胞正常貼壁,棄去培養(yǎng)上清,加入新鮮的、已平衡至室溫的 20ml 間充質干細胞無血清培養(yǎng)基。根據細胞生長情況,每 3天換液至細胞融合度達到 80%~90%。
注意事項
1. 本產品于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。
2. 本產品不含抗生素,不建議添加抗生素。如果必須添加抗生素,則應優(yōu)化培養(yǎng)條件。
3. 本產品不含有酚紅,不含有血清及動物源成分,如有需要可額外添加。
4. 為了達到理想的細胞培養(yǎng)效果,本產品可以直接使用,也可以根據細胞類型或研究需求,額外添加需要的細胞生長因子或激素等。
5. 本產品培養(yǎng)細胞的效果可能因細胞來源、儲存條件、樣本質量、操作者經驗而有所差異。
6. 產品應在指定的儲存條件下存放,并在有效期內使用。
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本產品于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

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